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2022-1
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細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊xMEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始。2.何時須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。3.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立...
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2021-12
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蘇州千舍主營產(chǎn)品--胎牛血清
我司主營產(chǎn)品是國內(nèi)傳代細(xì)胞系和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。WinSera、、NTC、SIGMA、以色列BI、GEMINI、PAN、德國Cegrogen、SERANA和SBI無外泌體血清等血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善，我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購！血清是一種天然培養(yǎng)基，含有細(xì)胞生長繁殖所需的多種營養(yǎng)成分，如蛋白質(zhì)、多肽等，多用于細(xì)胞培養(yǎng)、生物制品及診斷試劑的生產(chǎn)。血清的主要成分是蛋白質(zhì)，血清的...
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2021-12
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為什么細(xì)胞培養(yǎng)用牛血清，而不用其他動物血清
牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份,常用于動物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能.1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物.2.提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力.3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,起到解毒作用.4.是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源.5.起酸堿度緩沖液作用.6.提供蛋白酶抑制劑,使在細(xì)胞傳代時使剩...
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2021-11
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細(xì)胞生長緩慢的原因
一.個別人的培養(yǎng)體系出現(xiàn)問題1.檢查你所培養(yǎng)的細(xì)胞是否存在污染。(a)如果培養(yǎng)細(xì)胞未添加抗生素(必須添加!),細(xì)胞污染則是不可避免的。1)用肉眼和顯微鏡進(jìn)行檢查2)如果細(xì)胞被污染則要棄掉。(b)由于支原體污染不容易覺察到，因此必須定期檢測(c)檢測可能污染的途徑和原因2.檢查你用于培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基和血清(例如:是否批次不同或廠商不同)。如果你常規(guī)使用的是粉劑或10X儲存液，而現(xiàn)在購買的培養(yǎng)基更換為1X液體，而隨后證明問題就出自于此，處理方法請參見下則分享內(nèi)容。3.如果問題與培...
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2021-11
15

原代細(xì)胞培養(yǎng)那些事兒
原代細(xì)胞培養(yǎng)之分離注意事項1、組織塊培養(yǎng)法1）組織塊接種后的前3天，在觀察和移動的過程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動和振動，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起。2）加入的培養(yǎng)液不宜過多，避免浸泡的組織塊受輕微的波動而脫落下來。3）當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞，它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會影響原代細(xì)胞的生長。4）為促進(jìn)組織塊盡快粘貼在培養(yǎng)瓶皿上，可以在種植前先將膠原薄層涂在培養(yǎng)瓶底壁上。2、貼壁型原代細(xì)胞1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初...
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2021-11
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細(xì)胞培養(yǎng)那點(diǎn)事兒.....
細(xì)胞培養(yǎng)做為生物學(xué)研究最基礎(chǔ)的技術(shù)之一，可以說是滲透科研界的方方面面。工欲善其事，必先利其器。細(xì)胞好不好，就看你懂不懂細(xì)胞培養(yǎng)的各種技術(shù)了。?原代培養(yǎng)從原代組織中分離細(xì)胞的常用的方法是酶解法（胰蛋白酶和膠原酶）。用無菌的解剖刀和剪子將組織剪成3~4mm小片，用平衡液（無鈣鎂離子）清洗組織碎片后去除上清液，并加入0.25%的胰蛋白酶（Trypsin，100mg組織加入1ml胰蛋白酶）或者膠原酶（Collagenase，50~200單位/ml），孵育4-18h。離心取上清后，用平...
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2021-11
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細(xì)胞培養(yǎng)問題----沉淀
細(xì)胞培養(yǎng)問題----沉淀當(dāng)排除了污染后，細(xì)胞培養(yǎng)基的渾濁通?？梢越忉尀榻饘?、蛋白質(zhì)和其他培養(yǎng)基成分的沉淀。沉淀物可能對細(xì)胞健康有害，因為他們可能通過整合作用等過程去除營養(yǎng)物質(zhì)和其他需要的成分，從而改變培養(yǎng)基成分。沉淀的原因溫度變化溫度是細(xì)胞培養(yǎng)中沉淀的主要原因之一。當(dāng)暴露于端溫度變化時，高分子量的血漿蛋白會從溶液中沉降。熱失活和凍融循環(huán)會促進(jìn)蛋白質(zhì)的變性和沉淀。由于液體或復(fù)溶培養(yǎng)基在每次使用之間保持冷藏狀態(tài)，鹽可能會沉淀出來，特別是10倍或其他濃縮液中析出。失水引起的濃度變化...
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2021-11
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細(xì)胞培養(yǎng)及操作步驟
一、原代培養(yǎng)及其操作步驟原代分離細(xì)胞培養(yǎng)是指從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機(jī)械以及消化分離成單個細(xì)胞或單一型細(xì)胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度和一定的營養(yǎng)條件下，生存、生長和繁殖。原代培養(yǎng)細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分，生長緩慢，但是更能代表所來源的組織細(xì)胞類型和表達(dá)組織的特異性特征。利用原代細(xì)胞培養(yǎng)做各種實驗，如藥物測試、細(xì)胞分化及病毒學(xué)方面的試驗效果很好。其操作步驟如下。1.剪切組織先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附...
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