2022-819
細(xì)胞培養(yǎng)板因?yàn)槟芙o細(xì)胞實(shí)驗(yàn)節(jié)約時(shí)間,節(jié)約試劑材料費(fèi)用,可以同時(shí)設(shè)立多個(gè)動(dòng)態(tài)變量方便觀察檢測(cè)等,是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常用和重要的耗材。但是,你能根據(jù)自身需求選擇正確的培養(yǎng)板么?你會(huì)正確使用培養(yǎng)板嗎?對(duì)如何處理培養(yǎng)板是否也有困惑?細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。平底和圓底(U型和V...
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2022-819
細(xì)胞培養(yǎng)中,使用培養(yǎng)板時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題解答1、96,24孔培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿的蓋子都很松,這樣是方便了透氣,但是細(xì)菌、霉菌等污染物會(huì)不會(huì)也隨著溜進(jìn)去呢?答:(1)蓋子很松,屬于半開(kāi)放培養(yǎng),這樣的目的是透氣(實(shí)際上是為了使培養(yǎng)皿外的co2能夠與培養(yǎng)皿充分交換,維持培養(yǎng)基的pH值)。(2)有利必有弊,這樣增加了污染的可能性。此外這樣還會(huì)使培養(yǎng)皿內(nèi)的液體蒸發(fā),這對(duì)于精確定量的藥物來(lái)說(shuō)就顯得值得注意了。所以以下二條措施是必須的:a培養(yǎng)箱內(nèi)空氣必須清潔(定期紫外線照,酒精擦洗,盡量少開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱)...
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2022-819
人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)細(xì)胞介紹該細(xì)胞來(lái)源于人靜脈內(nèi)皮,可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆,在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細(xì)胞特性1)來(lái)源:人臍帶組織2)形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣貼壁生長(zhǎng)3)含量:1x106細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。運(yùn)輸和保存:干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞:(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)...
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2022-819
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶(CT26+luc)細(xì)胞介紹:CT26細(xì)胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆CT26.CL25,這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細(xì)胞在小鼠中生長(zhǎng)速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25細(xì)胞可以表達(dá)腫瘤...
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2022-819
產(chǎn)品名稱(chēng):人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞(MCF-7/Adr)細(xì)胞特性1)來(lái)源:乳腺癌2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)3)含量:1x106細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。運(yùn)輸和保存:干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞:(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。細(xì)胞接收后的處理:...
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2022-818
原代細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用原代細(xì)胞培養(yǎng)越來(lái)越多地用作細(xì)胞和分子生物學(xué)的主要工具,為研究細(xì)胞的正常生理學(xué)和生物化學(xué)(例如,代謝研究、衰老、信號(hào)研究),藥物和有毒化合物的作用提供了出色的模型系統(tǒng)。細(xì)胞誘變和致癌作用。它也可用于藥物篩選以及大規(guī)模開(kāi)發(fā)生物化合物(例如,疫苗、治療性蛋白質(zhì))。3D細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞是未轉(zhuǎn)化的且不會(huì)永生化,因此它們緊密模擬了活體模型,產(chǎn)生了更具生理意義的結(jié)果,可用于模擬3D組織。這些細(xì)胞可以作為模型系統(tǒng)來(lái)研究細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué),研究細(xì)胞與致病因子(如細(xì)菌、病...
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2022-818
1細(xì)胞的復(fù)蘇【概述】復(fù)蘇細(xì)胞要求快速融化的手段,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化。避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損害?!居闷贰颗囵B(yǎng)液、吸管、離心管、培養(yǎng)瓶【步驟】[1]打開(kāi)水浴鍋,將溫度調(diào)至37℃;[2]從液氮中取出凍存的細(xì)胞株,用鑷子夾住凍存管(戴防護(hù)面罩),迅速置入37℃的水浴鍋中,不斷振搖凍存管,使之盡快融化,要在1-2min內(nèi)完成復(fù)溫;[3]*融化后,取出凍存管,移至超凈工作臺(tái),用75%酒精擦洗消毒,用無(wú)菌吸管吸取細(xì)胞懸液移至無(wú)菌離...
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2022-818
目前,流式細(xì)胞術(shù)廣泛應(yīng)用于細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)分子表達(dá)特征的分析,界定不同種類(lèi)的細(xì)胞群,測(cè)定分離出的亞類(lèi)純度,分析細(xì)胞的大小和總量,它可以同時(shí)分析單個(gè)細(xì)胞的多個(gè)參數(shù)。它主要用于檢測(cè)標(biāo)記在抗體上的熒光強(qiáng)度,這些熒光抗體則可以檢測(cè)與特定細(xì)胞分子結(jié)合的蛋白或配體,如與DNA結(jié)合的溴化丙啶(PI)等。染色步驟包括:將培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品制成單細(xì)胞懸液,然后將細(xì)胞放入管子或酶標(biāo)板中與熒光標(biāo)記或未標(biāo)記的抗體孵育。之后將細(xì)胞放入流式細(xì)胞儀中進(jìn)行分析。懸浮緩沖液中染色的細(xì)胞樣品通過(guò)流式細(xì)胞儀時(shí),...
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